Personalizovaná terapie může pro pacienty s různými druhy závažných nádorových onemocnění znamenat velkou naději na prodloužení a zkvalitnění života. Pro efektivní nastavení terapie je nutné rozlišit pacienty, kteří budou mít z léčby benefit, od pacientů, jejichž karcinom je vůči terapii přirozeně rezistentní. Vhodné prediktivní molekulární markery umožňují zvýšit celkovou efektivitu a snížit finanční náklady na terapii. Informace o mutačním statusu genů KRAS, NRAS, BRAF, EGFR a IDH 1/2 je vyžadována pro indikaci správné terapie metastatických karcinomů a pro posouzení prognózy onemocnění.
Jedna technologie, více příležitostí
BioVendor přináší novou technologii fastGEN pro vyšetření mutačního statusu klinicky relevantních onkomarkerů pomocí NGS. Princip stanovení využívá NGS sekvenování krátkých amplikonů získaných pomocí jediné polymerázové řetězové reakce s tagovanými hybridními primery. Technologie fastGEN je jednoduchá, ultracitlivá, specifická a účinná – dokonale se hodí k diagnostice.
S reagenciemi připravenými ihned k použití, uživatelsky přívětivým pracovním postupem a komplexním řešením pro analýzu bioinformatických dat nabízí technologie fastGEN nové výhody pro klinický materiál.
Komplexní řešení kombinující přípravu knihovny s bioinformatickou analýzou
Technologie fastGEN zkracuje čas potřebný k přípravě knihovny a minimalizuje riziko kontaminace. Postup je navržen tak, aby umožňoval paralelní zpracování vzorků pro geny KRAS, NRAS, BRAF, EGFR a IDH 1/2. Pro analýzu hrubých dat sekvenátorů (FASTQ files) přinášíme software GENOVESA modul fastGEN s technickou a aplikační podporou v češtině.
